به گزارش الفبای رشد به نقل از مهر، در پژوهشی که توسط لیلا رضایی صومعه، دانشجوی دکتری بیوشیمی مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک، با راهنمایی رضا یوسفی انجام شد، تأثیر چهار جهش بیماریزای P۵۱L، R۵۶Q، R۱۲۳W و R۱۵۷C بر روی این پروتئین کلیدی بررسی شد.
این پژوهش با عنوان «نقش جهشهای بیماریزای R۱۵۷C، R۱۲۳W، R۵۶Q، P۵۱L بر ساختار، پایداری، فعالیت چاپرونی و ویژگیهای آمیلوئیدی پروتئین آلفا B-کریستالین نوترکیب انسانی» انجام شده است.
محققان در این مطالعه، پروتئینهای جهشیافته را در آزمایشگاه تولید و با استفاده از روشهای پیشرفته خالصسازی و آنالیز، رفتار مولکولی آنها را بررسی کردند.
نتایج نشان داد که این جهشها موجب ناپایداری ساختاری پروتئین میشوند و توانایی آن را در محافظت از سلولها در برابر مرگ برنامهریزیشده و جلوگیری از تجمع پروتئینهای آسیبدیده کاهش میدهند.
همچنین، در نمونههای جهشیافته، تشکیل فیبریلهای آمیلوئیدی، ساختارهای پروتئینی سمی که در بیماریهایی مانند کاردیومیوپاتی و آلزایمر مشاهده میشوند، افزایش چشمگیری داشت.
این یافتهها توضیح میدهند که چرا برخی از جهشهای ژنتیکی در پروتئین آلفا B-کریستالین، با وجود حضور گسترده آن در بافتهایی مانند چشم، میتوانند به بروز بیماریهای قلبی منجر شوند.
شناخت این سازوکارهای مولکولی، پنجرهای جدید بهسوی طراحی داروها و راهبردهای درمانی برای بیماریهای ناشی از تجمع پروتئینهای ناپایدار میگشاید.
